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A.所有不良反應
B.新的不良反應
C.嚴重的不良反應
D.新的和嚴重的不良反應
E.罕見的不良反應
A.消費者有權自主選購,并按標簽和說明書所示內(nèi)容使用
B.只準在專業(yè)性醫(yī)藥報刊進行廣告宣傳
C.應報告該藥品發(fā)生的所有不良反應
D.按季度報告
E.報告該藥品引起的新的和嚴重的不良反應
A.消費者有權自主選購,并按標簽和說明書所示內(nèi)容使用
B.只準在專業(yè)性醫(yī)藥報刊進行廣告宣傳
C.應報告該藥品發(fā)生的所有不良反應
D.按季度報告
E.報告該藥品引起的新的和嚴重的不良反應
A.處方
B.普通處方、急診處方、兒科處方
C.中藥飲片處方
D.麻醉藥品和第一類精神藥品處方
E.醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方
最新試題
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應,代理經(jīng)營該進口藥品的單位應()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經(jīng)()
二級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
從美國進口的藥品必須取得()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的()
普通藥品有效期的標注()
藥物臨床試驗機構未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質量管理規(guī)范的()
醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現(xiàn)群體不良反應()