A.負(fù)責(zé)處方審核
B.負(fù)責(zé)處方評(píng)估
C.負(fù)責(zé)處方核對(duì)、發(fā)藥
D.負(fù)責(zé)處方調(diào)配
E.負(fù)責(zé)安全用藥指導(dǎo)
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A.1次常用量
B.不得超過(guò)1日常用量
C.不得超過(guò)3日常用量
D.不得超過(guò)7日常用量
E.不得超過(guò)15日常用量
A.1次常用量
B.不得超過(guò)1日常用量
C.不得超過(guò)3日常用量
D.不得超過(guò)7日常用量
E.不得超過(guò)15日常用量
A.癲癇小發(fā)作
B.兒童多動(dòng)綜合征
C.高血壓
D.驚厥
E.精神失常
A.1次常用量
B.不得超過(guò)1日常用量
C.不得超過(guò)3日常用量
D.不得超過(guò)7日常用量
E.不得超過(guò)15日常用量
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B.不得超過(guò)1日常用量
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D.不得超過(guò)7日常用量
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最新試題
醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)（）
麻醉藥品處方的印刷用紙為（）
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方（）
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）
二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有（）
二級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的成員應(yīng)有（）
查處方（）
藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的（）
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期是（）
以Rp或者R標(biāo)示（）