A.藥品包裝中未載明的不良反應
B.藥品標簽中未載明的不良反應
C.藥品說明書中未載明的不良反應
D.藥品說包裝、標簽中未載明的不良反應
E.藥品包裝、標簽、說明書中未載明的不良反應
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A.合格藥品在正常用法下出現(xiàn)的有害反應
B.合格藥品在正常用量下出現(xiàn)的有害反應
C.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的有害反應
D.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應
E.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的意外的有害反應
A.予以責令改正,并可處以1千元以上3萬元以下的罰款
B.予以責令改正、通報批評或警告,并可處以1千元以上3萬元以下的罰款
C.予以責令改正、通報批評或警告,并可處以2千元以上3萬元以下的罰款
D.予以責令改正、通報批評或警告,并可處以3千元以上3萬元以下的罰款
E.予以責令改正、通報批評或警告,并可處以5千元以上3萬元以下的罰款
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)無專職或兼職人員負責本單位藥品不良反應監(jiān)測工作的
B.藥品經(jīng)營企業(yè)未按要求報告藥品不良反應的
C.醫(yī)療機構(gòu)隱瞞藥品不良反應資料的
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)未按要求修訂藥品說明書的
E.藥品經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)藥品不良反應匿而不報的
A.每季度
B.每半年
C.及時報告
D.每年
E.不定期
A.于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報告
B.于發(fā)現(xiàn)之日起30日內(nèi)報告
C.于發(fā)現(xiàn)之日起1個月內(nèi)報告
D.及時報告
E.每季度集中報告
最新試題
藥物臨床試驗機構(gòu)未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的()
死亡病例須及時報告()
以Rp或者R標示()
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應有()
治療用生物制品有效期的標注()
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的()
三級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的()
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應,代理經(jīng)營該進口藥品的單位應()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()