A.加強藥品監(jiān)督管理
B.保證藥學服務質量
C.保證藥品質量
D.保障人體用藥安全
E.維護人民身體健康和用藥的合法權益
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A.主管院長
B.藥學部門負責人
C.醫(yī)學部門負責人
D.制劑室負責人
E.藥檢室負責人
A.3個月
B.4個月
C.6個月
D.9個月
E.12個月
A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師
B.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
D.執(zhí)業(yè)藥師
E.執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)藥師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
A.收方、檢查處方、調配處方、包裝貼標簽、復查處方、發(fā)藥
B.收方、調配處方、包裝貼標簽、復查處方、發(fā)藥
C.收方、檢查處方、調配處方、復查處方、發(fā)藥
D.收方、檢查處方、調配處方、包裝貼標簽、發(fā)藥
E.收方、檢查處方、包裝貼標簽、復查處方、發(fā)藥
A.購進、驗收、領發(fā)、核對
B.保管、檢驗、領發(fā)、核對
C.保管、驗收、領發(fā)、核對
D.保管、驗收、銷售、核對
E.購進、檢驗、領發(fā)、核對
最新試題
注射劑和非處方藥()
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應有()
藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)或者醫(yī)療機構從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業(yè)購進藥品的()
從美國進口的藥品必須取得()
普通藥品有效期的標注()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
《醫(yī)藥產品注冊證》的有效期是()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應用指導原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴重后果的()