A.醫(yī)療業(yè)務(wù)主管負(fù)責(zé)人
B.藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人
C.有關(guān)業(yè)務(wù)科室主任
D.臨床專家
E.知名專家
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.三級(jí)以上醫(yī)院成立藥事管理委員會(huì),其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以成立藥事管理組
B.二級(jí)以上醫(yī)院成立藥事管理委員會(huì),其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以成立藥事管理組
C.社區(qū)中心以上醫(yī)院成立藥事管理委員會(huì),其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以成立藥事管理組
D.醫(yī)院自主決定成立藥事管理委員會(huì)或藥事管理組
E.所有的醫(yī)院都要成立藥事管理委員會(huì)
A.原始醫(yī)藥
B.古代醫(yī)藥
C.醫(yī)藥合業(yè)
D.醫(yī)藥分業(yè)
E.現(xiàn)代藥學(xué)
A.麻醉藥品、精神藥品、戒毒藥品、放射性藥品
B.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品
C.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、注射藥品
D.麻醉藥品、生化藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品
E.麻醉藥品、生物藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品
A.專屬性
B.兩重性
C.質(zhì)量重要性
D.安全性
E.限時(shí)性
A.對(duì)制劑質(zhì)量負(fù)全部責(zé)任
B.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》
C.定期對(duì)其制劑配制和質(zhì)量管理進(jìn)行全面檢查
D.主動(dòng)接受國家和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門對(duì)制劑質(zhì)量的監(jiān)督檢查
E.對(duì)用戶提出的制劑質(zhì)量的意見和使用中出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)應(yīng)詳細(xì)記錄和調(diào)查處理
最新試題
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
從美國進(jìn)口的藥品必須取得()
三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴(yán)重后果的()
以Rp或者R標(biāo)示()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期是()