A.專用許可證明
B.檢驗報告書
C.質量合格標志
D.注冊商標
E.使用說明書
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.負責全國藥品不良反應監(jiān)測管理工作
B.通報全國藥品不良反應報告和監(jiān)測情況
C.會同衛(wèi)生部組織檢查藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生機構的藥品不良反應報告和監(jiān)測工作的開展情況
D.對突發(fā)、群發(fā)、影響較大并造成嚴重后果的藥品不良反應組織調查、確認和處理
E.對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品,可以采取緊急控制措施,并依法做出行政處理決定
A.飲片書寫應字跡清晰,每種應隔行書寫
B.調劑、煎煮的特殊要求注明在藥品左上方
C.一般應當按照"君、臣、佐、使"的順序排列
D.對飲片的產(chǎn)地有特殊要求的,注明在藥品右上方
E.對飲片的炮制有特殊要求的,應當在藥品名稱之后寫明
A.1個月
B.2個月
C.3個月
D.4個月
E.5個月
A.兩年,兩年
B.三年,三年
C.兩年,三年
D.三年,兩年
E.兩年,一年
A.醫(yī)療機構藥學部門應制定和執(zhí)行藥品保管制度,定期對貯存藥品進行抽檢
B.藥品倉庫應具備冷藏、防凍、防潮、避光、通風、防火、防蟲,防鼠等適宜的倉儲條件,保證藥品質量
C.化學藥品、中成藥和中藥飲片應分設倉庫,分類定位、單獨存放
D.過期、失效、淘汰、霉爛、蟲蛀、變質的藥品不得出庫,并按有關規(guī)定及時處理
E.醫(yī)療機構藥學部門應定期對庫存藥品進行養(yǎng)護,防止變質失效
最新試題
查處方()
原料藥的標簽()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應,代理經(jīng)營該進口藥品的單位應()
注射劑和非處方藥()
三級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()