A.逐級
B.隨時,必要可越級
C.定期
D.不定期
E.立即
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A.醫(yī)學、流行病學人員
B.藥理學人員、醫(yī)學人員
C.相關(guān)專業(yè)技術(shù)人員
D.醫(yī)學、藥學及有關(guān)專業(yè)的技術(shù)人員
E.以上均不正確
A.是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的
B.出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)
C.出現(xiàn)的意外有害反應(yīng)
D.藥品說明書中未載明的
E.以上均正確
A.國家級
B.省級
C.市級
D.縣級
E.以上都不對
A.不屬于《藥品管理法》規(guī)定的藥品
B.可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳
C.不得在市場上銷售或者變相銷售,不得發(fā)布廣告
D.可以在國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹
E.不得收取任何費用
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
最新試題
《進口藥品注冊證》的有效期是()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
查處方()
三級醫(yī)院藥學部門負責人應(yīng)由具有()
注射劑和非處方藥()
二級醫(yī)院藥學部門負責人應(yīng)由具有()
藥物臨床試驗機構(gòu)未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
以Rp或者R標示()
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營該進口藥品的單位應(yīng)()