A.國營藥店,醫(yī)療單位
B.藥品經(jīng)營單位
C.任何單位或者個人
D.各級醫(yī)藥管理部門指定的藥品經(jīng)營單位
E.醫(yī)院藥房
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A.特殊標志
B.專有標志
C.毒藥標志
D.特殊圖案
E.毒字
A.在各級醫(yī)療單位使用
B.在省級新藥特藥商店由藥師審核零售
C.在醫(yī)藥商店零售
D.在國營藥店憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方調(diào)配
E.供縣以上主管部門指定的醫(yī)療單位使用九條。
A.發(fā)藥日期
B.患者姓名
C.用藥數(shù)量
D.取藥人姓名
E.藥品生產(chǎn)廠家
A.是指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近,使用不當會致人中毒或死亡的藥品
B.是指毒性劇烈,使用不當會致人中毒或死亡的藥品
C.是指毒性劇烈,治療劑量與中毒劑量相近的藥品
D.是指毒性劇烈的藥品
E.是指使用不當會致人中毒或死亡的藥品
A.醫(yī)生利用計算機開具、傳遞普通處方時,可以不打印紙質(zhì)處方
B.打印出的紙質(zhì)處方格式由各醫(yī)療部門根據(jù)設備自行調(diào)整
C.打印的紙質(zhì)處方可以無醫(yī)生簽名
D.打印的紙質(zhì)處方經(jīng)簽名或者加蓋簽章后有效
E.醫(yī)院如未設計打印處方的格式,醫(yī)生暫可根據(jù)本科室用藥習慣自行設計
最新試題
治療用生物制品有效期的標注()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應用指導原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴重后果的()
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應,代理經(jīng)營該進口藥品的單位應()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的()
查配伍禁忌()
從美國進口的藥品必須取得()
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()