A.藥物吸收和分布到肝的過程
B.制劑中的藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程
C.從胃、小腸和大腸吸收的藥物進入肝并被肝藥酶系統(tǒng)代謝的過程
D.藥物在酶參與下在體內(nèi)發(fā)生化學結(jié)構(gòu)變化的過程
E.藥物消除的過程
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A.為了增加難溶性藥物的吸收,可采用微粉化技術(shù)、固體分散技術(shù)和控制結(jié)晶法
B.水溶性或弱堿性藥物不宜采用微粉化技術(shù)制備制劑
C.各種晶型因物理性質(zhì)不同,其生物活性或穩(wěn)定性也有所不同
D.利用腸溶材料包衣能防止某些胃酸中不穩(wěn)定的藥物降解和失活
E.靜脈注射的藥物也存在吸收過程,生物利用度不能達到100%
A.胃腸道由胃、小腸、大腸三部分組成
B.大腸包括盲腸、結(jié)腸和直腸
C.直腸是栓劑的良好吸收部位
D.口服的藥物大多到小腸才能被崩解、分散或溶解
E.小腸中藥物吸收以被動擴散為主,但也是某些藥物主動轉(zhuǎn)運的特異部位
A.米氏方程
B.Stokes方程
C.溶出方程
D.擴散方程
E.轉(zhuǎn)運方程
A.藥物的解離度
B.藥物溶出速度
C.藥物的溶出度
D.藥物的粒徑大小
E.胃蠕動速率
A.被動擴散
B.主動轉(zhuǎn)運
C.促進擴散
D.胞飲作用
E.吞噬作用
最新試題
SAL
可使片劑在胃腸液中迅速碎裂的輔料稱為(),可使片劑體積或重量增加的稱為()
粉體的吸濕性是指固體表面吸附()的現(xiàn)象,臨界相對濕度,縮寫為()是水溶性藥物的特征參數(shù)。
藥物的經(jīng)皮傳遞系統(tǒng)
藥物劑型是把醫(yī)藥品以不同給藥()制成的不同(),簡稱劑型。
固體分散體可進一步制成各種劑型,也可直接制成()
增溶劑是指具有增溶能力的(),潛溶劑是改變了溶劑介電常數(shù)的()
注射用水是指將()經(jīng)蒸餾所得的蒸餾水,滅菌注射用水主要用于無菌粉針或注射劑的()
混懸劑的作用特點有哪些?
靶向制劑分為被動靶向制劑()和()三類。