A.晝夜節(jié)律
B.藥物的吸收
C.藥物的代謝
D.生物半衰期
E.藥物穩(wěn)定性
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A.25~35小時(shí)
B.35~50小時(shí)
C.1~24小時(shí)
D.0.5~1小時(shí)
E.0.2~0.5小時(shí)
A.減小黏度以減少擴(kuò)散速率
B.包衣
C.制成微囊
D.制成乳劑
E.制成植入劑
A.乙基纖維素
B.醋酸纖維素
C.PEG
D.PVP
E.CAP
A.1個(gè)取樣點(diǎn)
B.3個(gè)取樣點(diǎn)
C.5個(gè)取樣點(diǎn)
D.7個(gè)取樣點(diǎn)
E.9個(gè)取樣點(diǎn)
A.藥物代謝
B.溫度
C.穩(wěn)定性
D.溶解度
E.治療指數(shù)
最新試題
混懸劑的作用特點(diǎn)有哪些?
藥物的經(jīng)皮傳遞系統(tǒng)
皮膚生理結(jié)構(gòu)中的()是藥物透皮吸收的屏障。TDDS處方中Azone是常用的()
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簡(jiǎn)述片劑崩解劑的加入方法及其崩解特點(diǎn)。
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藥物劑型按形態(tài)分類,顆粒劑屬于(),乳劑屬于()
根據(jù)物理化學(xué)原理,任何溶液其冰點(diǎn)降低到(),即與血漿()