A.美國藥典簡(jiǎn)稱USP,現(xiàn)行版為第31版(2008年)
B.英國藥典簡(jiǎn)稱BP
C.日本藥局方簡(jiǎn)稱JP
D.國際藥典對(duì)世界各國都具有法律約束力
E.國際藥典僅作為各國編纂藥典時(shí)的參考標(biāo)準(zhǔn)
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A.共分為三部
B.制劑通則中不包括各種劑型的有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、檢查方法等
C.一部收載藥材、飲片、植物油脂和提取物,成方制劑和單味制劑等
D.二部收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品、及藥用輔料等
E.三部為生物制品
A.現(xiàn)行的中國藥典為2000版,于2000年7月1日起施行,是新中國成立以來發(fā)行的第7個(gè)版本。
B.是由權(quán)威醫(yī)藥專家組成的國家藥典委員會(huì)編輯、出版的藥品規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典,由衛(wèi)生部頒布施行,具有法律的約束力
C.收載療效確切、副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥品及制劑,明確規(guī)定了其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
D.藥典在一定程度上反映了國家在藥品生產(chǎn)和醫(yī)療科技方面的水平
E.各國的藥典需要定期修訂,如中國藥典每5年修訂一次
A.方劑
B.劑型
C.制劑
D.主藥
E.藥品
A.改變劑型可降低或消除藥物的毒副作用
B.劑型可以改變藥物作用的性質(zhì)
C.劑型是藥物的應(yīng)用形式,能調(diào)節(jié)藥物作用的速度
D.某些劑型有靶向作用
E.劑型不能影響藥效
A.羧甲基淀粉鈉
B.交聯(lián)聚維酮
C.交聯(lián)羧甲基纖維素鈉
D.L-HPC
E.月桂氮酮
最新試題
藥物劑型按形態(tài)分類,顆粒劑屬于(),乳劑屬于()
專屬酸堿催化
根據(jù)物理化學(xué)原理,任何溶液其冰點(diǎn)降低到(),即與血漿()
血漿冰點(diǎn)值為-0.52℃,任何溶液其冰點(diǎn)降低至(),即與血漿()
固體分散技術(shù)的主要特點(diǎn)是大大提高難溶性藥物的(),從而提高口服藥物的吸收和()
壓片時(shí),塑性較強(qiáng)的藥物可壓性(),彈性大的藥物可壓性()
可使片劑在胃腸液中迅速碎裂的輔料稱為(),可使片劑體積或重量增加的稱為()
粉體的吸濕性是指固體表面吸附()的現(xiàn)象,臨界相對(duì)濕度,縮寫為()是水溶性藥物的特征參數(shù)。
片劑輔料中減少待壓片顆粒間摩擦力,避免黏沖的輔料稱為(),能誘發(fā)待制粒物料黏性的輔料稱為()
增溶劑是指具有增溶能力的(),潛溶劑是改變了溶劑介電常數(shù)的()