A.通過一定的數(shù)學(xué)模型研究結(jié)構(gòu)與活性間的量變規(guī)律
B.是計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)的重要內(nèi)容
C.是一種新藥設(shè)計(jì)的研究方法
D.Hansch分析方法是一種3D-QSAR方法
E.定量構(gòu)效關(guān)系通常需要生物活性和理化性質(zhì)兩方面參數(shù)
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A.先導(dǎo)化合物
B.電子等排體
C.先導(dǎo)化合物的優(yōu)化
D.酸、堿性
E.軟藥
A.延長藥物的作用時(shí)間
B.減低藥物的毒副作用
C.改善藥物的吸收性能
D.改善藥物的溶解性能
E.提高藥物對受體的結(jié)合能力,增強(qiáng)藥物的活性
A.磺酰脲類
B.雙胍類
C.葡萄糖苷酶抑制劑
D.噻唑烷二酮類
E.口服胰島素類
A.人胰島素含有16種51個(gè)氨基酸
B.由A、B、C三條肽鏈組成
C.A鏈由21個(gè)氨基酸組成
D.B鏈由30個(gè)氨基酸組成
E.A、B鏈由兩個(gè)二硫鍵聯(lián)結(jié)而成
A.具有丙烯醇結(jié)構(gòu),遇酸能脫水形成脫水維生素A
B.本品為黃色結(jié)晶,不溶于水,易溶于乙醇
C.具有多烯結(jié)構(gòu),對紫外線不穩(wěn)定,可被氧化為環(huán)狀物
D.長期儲(chǔ)存可發(fā)生異構(gòu)化
E.體內(nèi)活性化后以原型排出
最新試題
使用過量中毒時(shí)以N-乙酰半胱氨酸為解毒劑()
體內(nèi)代謝可生成坎利酮的藥物是()
N2膽堿受體拮抗劑()
是前列腺素的類似穩(wěn)定物()
苯妥英鈉的結(jié)構(gòu)式()
在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為氟尿嘧啶發(fā)揮作用()
天然來源的結(jié)構(gòu)為右旋體,3個(gè)手性碳均為R構(gòu)型()
應(yīng)用廣泛的口服避孕藥()
化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定應(yīng)低溫避光保存()
水溶液堿性條件下易發(fā)生噻唑環(huán)開環(huán)()