藥品生產(chǎn)企業(yè)未按照要求開展藥品不良反應或者群體不良事件報告、調(diào)查、評價和處理的（）

未經(jīng)批準，擅自在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設點銷售藥品的（）

應認定為“對人體健康造成嚴重危害”的是（）

（）藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%（g／ml），應

北京某藥品生產(chǎn)企業(yè)擬在上海某藥學雜志2015年第10期（月刊）上刊登處方藥廣告，符合規(guī)定可以刊登的廣告批準文號為（）

銷售未經(jīng)批準的藥品構成（）

下列應認定為劣藥的是（）

藥品廣告審查機關是（）

買賣、出租、出借藥品生產(chǎn)許可證，沒有違法所得的（）

某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認證，仍進行藥品經(jīng)營活動，屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是（）