多項(xiàng)選擇題下列情形應(yīng)按劣藥論處的是()

A.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的藥品
B.不注明或者更改生產(chǎn)批號的藥品
C.擅自添加了防腐劑的藥品
D.使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥品


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1.單項(xiàng)選擇題未經(jīng)批準(zhǔn),擅自在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點(diǎn)銷售藥品的()

A.按照無正經(jīng)營處罰
B.按照從無證企業(yè)購進(jìn)藥品處罰
C.按銷售假藥處罰
D.按銷售劣藥處罰

2.單項(xiàng)選擇題()藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%(g/ml),應(yīng)

A.追究該醫(yī)院法定代表人的責(zé)任
B.追究負(fù)責(zé)供應(yīng)該藥品的藥品批發(fā)企業(yè)的責(zé)任
C.直接追究該藥品生產(chǎn)企業(yè)的責(zé)任
D.分別追究涉案藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)以及該醫(yī)院的責(zé)任

3.單項(xiàng)選擇題偽造、變造藥品經(jīng)營許可證,沒有違法所得的()

A.處違法所得2倍以上5倍以下的罰款
B.處違法所得l倍以上3倍以下的罰款
C.處2萬元以上10萬元以下的罰款
D.處1萬元以上3萬元以下的罰款

4.單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進(jìn)藥品,應(yīng)責(zé)令改正,沒收違法購進(jìn)的藥品,并處違法購進(jìn)藥品()

A.貨值金額3倍以上5倍以下的罰款
B.貨值金額1倍以上3倍以下的罰款
C.貨值金額50%以上3倍以下的罰款
D.貨值金額2倍以上5倍以下的罰款

5.單項(xiàng)選擇題買賣、出租、出借藥品生產(chǎn)許可證,沒有違法所得的()

A.處違法所得2倍以上5倍以下的罰款
B.處違法所得l倍以上3倍以下的罰款
C.處2萬元以上10萬元以下的罰款
D.處1萬元以上3萬元以下的罰款

6.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的,處違法藥品銷售貨值金額()

A.1倍以上3倍以下的罰款
B.1倍以上5倍以下的罰款
C.2倍以上5倍以下的罰款
D.2倍以上10倍以下的罰款

7.單項(xiàng)選擇題藥品廣告批準(zhǔn)文號的格式正確的是()

A.國藥廣審(視)第2015030161號
B.浙藥廣審(聲)第2015030162號
C.粵藥廣審(網(wǎng))第2015030163號
D.豫藥廣審(媒)第2015030164號

8.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)未按照要求開展藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件報(bào)告、調(diào)查、評價(jià)和處理的()

A.處5000元~3萬元的罰款
B.處3萬元以下的罰款
C.處2萬元以下的罰款
D.處5000元以下的罰款

9.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)未按照要求開展藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件報(bào)告、調(diào)查、評價(jià)和處理的()

A.處5000元~3萬元的罰款
B.處3萬元以下的罰款
C.處2萬元以下的罰款
D.處5000元以下的罰款

10.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)、銷售劣藥“后果特別嚴(yán)重”是指生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后()

A.造成重傷以上傷害
B.造成輕度殘疾
C.造成中度殘疾
D.造成重度殘疾

最新試題

從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位,其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員幾年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)()

題型:單項(xiàng)選擇題

在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點(diǎn)銷售的藥品超出批準(zhǔn)經(jīng)營的藥品范圍的()

題型:單項(xiàng)選擇題

北京某藥品生產(chǎn)企業(yè)擬在上海某藥學(xué)雜志2015年第10期(月刊)上刊登處方藥廣告,符合規(guī)定可以刊登的廣告批準(zhǔn)文號為()

題型:單項(xiàng)選擇題

偽造、變造藥品批準(zhǔn)證明文件,有違法所得的()

題型:單項(xiàng)選擇題

某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過GSP認(rèn)證,仍進(jìn)行藥品經(jīng)營活動(dòng),屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是()

題型:單項(xiàng)選擇題

乙藥廠生產(chǎn)的某藥品含量明顯低于國家藥品標(biāo)準(zhǔn),對人體健康造成嚴(yán)重危害,構(gòu)成犯罪,其罪名應(yīng)定為()

題型:單項(xiàng)選擇題

生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后,造成輕傷以上傷害的,應(yīng)認(rèn)定為()

題型:單項(xiàng)選擇題

藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進(jìn)藥品,應(yīng)責(zé)令改正,沒收違法購進(jìn)的藥品,并處違法購進(jìn)藥品()

題型:單項(xiàng)選擇題

在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點(diǎn)銷售的藥品超出批準(zhǔn)經(jīng)營的()

題型:單項(xiàng)選擇題

提供虛假的申報(bào)資料,已取得批準(zhǔn)證明文件的,省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)撤銷其批準(zhǔn)證明文件,且()

題型:單項(xiàng)選擇題