A.全面提高國家藥品標(biāo)準(zhǔn) B.強(qiáng)化藥品全過程質(zhì)量監(jiān)管 C.完善藥品安全應(yīng)急處置體系 D.健全藥品檢驗檢測體系
A.到"十二五"末,醫(yī)院藥房全部實現(xiàn)營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥 B.到"十二五"末,零售藥店全部實現(xiàn)營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥 C.到"十二五"末,藥品經(jīng)營100%符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求 D.到"十二五"末,藥品生產(chǎn)100%符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求
A.生物制品全部達(dá)到國際標(biāo)準(zhǔn) B.中藥標(biāo)準(zhǔn)主導(dǎo)國際標(biāo)準(zhǔn)制定 C.藥品經(jīng)營企業(yè)100%符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求 D.新開辦的零售藥店必須配備執(zhí)業(yè)藥師