A、應(yīng)建立清洗、消毒、滅菌操作的過程記錄。
B、應(yīng)對(duì)清洗、消毒、滅菌質(zhì)量的日常監(jiān)測和定期監(jiān)測進(jìn)行記錄。
C、應(yīng)建立持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)制度及措施，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理，并應(yīng)建立滅菌物品召回制度。
D、記錄應(yīng)具有可追溯性，清洗、消毒監(jiān)測資料和記錄的保存期應(yīng)≥12個(gè)月，滅菌質(zhì)量監(jiān)測資料和記錄的保留期應(yīng)≥2年。
E、記錄應(yīng)具有可追溯性，清洗、消毒監(jiān)測資料和記錄的保存期應(yīng)≥6個(gè)月，滅菌質(zhì)量監(jiān)測資料和記錄的保留期應(yīng)≥3年。
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A、護(hù)理
B、醫(yī)院感染管理
C、供應(yīng)室
D、后勤
E、以上都是
A、物理監(jiān)測
B、化學(xué)監(jiān)測
C、生物監(jiān)測
D、B-D試驗(yàn)
A、物品由污到潔，不交叉、不逆流
B、空氣流向由潔到污
C、去污區(qū)保持相對(duì)正壓
D、檢查、包裝及滅菌區(qū)保持相對(duì)正壓
E、去污區(qū)保持相對(duì)負(fù)壓
A、新安裝的滅菌器
B、移位后的滅菌器
C、維修后的滅菌器
D、大修后的滅菌器
E、斷電后的滅菌器
A、立即通知使用部門停止使用
B、盡快召回上次生物監(jiān)測合格以來所有尚未使用的滅菌物品，重新處理，同時(shí)分析不合格的原因
C、通知使用部門對(duì)已使用該期間無菌物品的病人進(jìn)行密切觀察
D、檢查滅菌過程的各個(gè)環(huán)節(jié)查找滅菌失敗的可能原因
E、改進(jìn)后生物監(jiān)測連續(xù)三次合格后方可使用
最新試題
壓力蒸汽滅菌器的“平衡時(shí)間”是指：（）
通常情況下，對(duì)于回收污染器械的用具，每次使用后以下做法中不必要的是：（）。
在復(fù)用醫(yī)療器械的滅菌中，最經(jīng)濟(jì)、最安全、最常用的滅菌方法是：（）
在以下清洗劑中，對(duì)無機(jī)物有較好的去除作用的是：（）
對(duì)于器材、環(huán)境、表面等進(jìn)行的微生物和衛(wèi)生學(xué)檢測，送檢時(shí)間不得超過采樣后的（）小時(shí)。
以下的那個(gè)標(biāo)準(zhǔn)組織將LXWXH=600mm×300mm×300mm定義為一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)滅菌籃筐的尺寸？（）
所謂的“包裝完好性”是指，包裝未受（）損壞的狀態(tài)。
某化學(xué)指示物，專用于評(píng)價(jià)某個(gè)滅菌周期的一項(xiàng)參數(shù)，則此化學(xué)指示物屬于：（）。
消毒供應(yīng)中心不宜建在地下室或半地下室最主要的原因是：（）
在醫(yī)療器械清洗消毒器的機(jī)械清洗中，清洗階段的清洗時(shí)間是以（）。