A．香港特別行政區(qū)的居民可以向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交PCT國(guó)際申請(qǐng)，也可以向國(guó)際局提交PCT國(guó)際申請(qǐng)
B．不能就外觀設(shè)計(jì)提出PCT國(guó)際申請(qǐng)
C．中國(guó)國(guó)民向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的PCT國(guó)際申請(qǐng)，可以指定歐洲專(zhuān)利局進(jìn)行國(guó)際檢索
D．PCT國(guó)際申請(qǐng)?jiān)谶M(jìn)入國(guó)家階段之前必須經(jīng)過(guò)國(guó)際初步審查

A．該申請(qǐng)應(yīng)當(dāng)視為2012年2月26日向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提出的專(zhuān)利申請(qǐng)
B．在進(jìn)入中國(guó)國(guó)家階段時(shí)，申請(qǐng)人可以選擇外觀設(shè)計(jì)作為保護(hù)類(lèi)型
C．申請(qǐng)人不能在該申請(qǐng)進(jìn)入中國(guó)國(guó)家階段后提出新的優(yōu)先權(quán)要求
D．如果該申請(qǐng)被授予專(zhuān)利權(quán)，則專(zhuān)利權(quán)的期限自2009年10月26日起計(jì)算

A.專(zhuān)利申請(qǐng)權(quán)歸屬糾紛
B.發(fā)明人資格糾紛
C.職務(wù)發(fā)明創(chuàng)造的發(fā)明人的獎(jiǎng)勵(lì)和報(bào)酬糾紛
D.在發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)公布后專(zhuān)利權(quán)授予前使用發(fā)明而未支付適當(dāng)費(fèi)用的糾紛

A．專(zhuān)利權(quán)終止后繼續(xù)在產(chǎn)品上標(biāo)注專(zhuān)利標(biāo)識(shí)
B．未經(jīng)許可在產(chǎn)品包裝上標(biāo)注他人的專(zhuān)利號(hào)
C．將擁有的實(shí)用新型專(zhuān)利證書(shū)變?cè)斐砂l(fā)明專(zhuān)利證書(shū)
D．偽造專(zhuān)利文件

A、乙是病人，從印度購(gòu)買(mǎi)仿制的該專(zhuān)利藥品自己服用，并將多余的藥品帶回國(guó)內(nèi)銷(xiāo)售
B、丙從甲公司購(gòu)買(mǎi)了該專(zhuān)利藥品，將其加價(jià)賣(mài)給第三人
C、丁在國(guó)內(nèi)某報(bào)紙上發(fā)布印度仿制的該專(zhuān)利藥品的銷(xiāo)售廣告
D、戊見(jiàn)甲公司銷(xiāo)售的藥品價(jià)格過(guò)于昂貴，自行制造并低價(jià)銷(xiāo)售該專(zhuān)利藥品