A.不注明生產批號的
B.未標明有效期的
C.更改有效期的
D.更改生產日期的
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A.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的
B.未標明有效期的
C.更改有效期的
D.超過有效期的
A.被污染的
B.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的
C.所標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的
D.未標明有效期的
A.被污染的
B.使用依照《藥品管理法》必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產的
C.所標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的
D.超過有效期的
A.未經國務院藥品監(jiān)督管理部門批準生產的藥品
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
C.以其他藥品冒充此種藥品的
D.變質的藥品
A.藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符
B.以藥品冒充非藥品或者以他種藥品冒充此種藥品
C.變質的藥品
D.非藥品廣告涉及藥品宣傳的
最新試題
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
藥品具有特殊性和普通性。
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
藥士可以從事處方調配工作。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。