A.第一代冶煉技術(shù)是沿用陸地紅土礦的處理技術(shù)；
B.第二代冶煉技術(shù)的基本思想是通過(guò)還原的方式破壞錳結(jié)核中的礦物結(jié)構(gòu)，從而使賦存于其中的鎳、鈷、銅等有價(jià)金屬解離出來(lái)便于處理；
C.亞銅離子氨浸法是錳結(jié)核處理的第二代冶煉技術(shù)；
D.高溫高壓硫酸浸出法是錳結(jié)核處理的第二代冶煉技術(shù)
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A.配體的作用是，與金屬離子作用生成易溶于超臨界流體的、中性的金屬絡(luò)合物（或螯合物）
B.配體通常是能夠提供電子對(duì)的含氮、磷、氧的有機(jī)化合物
C.二硫代氨基甲酸酯常用作超臨界液體萃取金屬離子的配體
D.有機(jī)磷化合物、異羥肟酸可以作為超臨界流體的配體
A.德拜－休克方程可用于弱電解質(zhì)水溶液；
B.德拜－休克方程理論認(rèn)為水溶液中離子是帶電的硬球，電荷不會(huì)被極化，離子電場(chǎng)球形對(duì)稱；
C.德拜－休克方程可用于濃溶液中離子活度的計(jì)算
D.德拜－休克理論中考慮了水分子與離子間的水化作用
A.只有電子參加但無(wú)氫離子參加的反應(yīng)，在圖中是一條水平直線
B.只有氫離子參加但無(wú)電子參加的反應(yīng)，在圖中是一條垂直線；
C.氫離子和電子都有參加的反應(yīng)，在圖中是一條斜直線；
D.即無(wú)電子參加又無(wú)氫離子參加的反應(yīng)
A.皮澤方程適用的溶液濃度很稀，一般為<0.1mol/kg；
B.皮澤方程即可用于單一電解質(zhì)溶液活度的計(jì)算，也可用于混合電解質(zhì)溶液活度的計(jì)算
C.皮澤方程的參數(shù)與電解質(zhì)的價(jià)態(tài)無(wú)關(guān)；
D.皮澤方程中只有一種需要查表獲取的參數(shù)。
A.標(biāo)準(zhǔn)氫電極的半電池反應(yīng)的吉布斯自由能變?cè)谌魏螠囟认露际?；
B.標(biāo)準(zhǔn)氫電極的電極電位在任何溫度下都是0；
C.標(biāo)準(zhǔn)氫電極的半電池反應(yīng)的焓變?cè)谌魏螠囟认露紴?；
D.標(biāo)準(zhǔn)氫電極的半電池反應(yīng)的熵變?cè)谌魏螠囟认露紴?；
E.標(biāo)準(zhǔn)氫電極中氫離子的活度為1。
最新試題
降解產(chǎn)物或降解產(chǎn)物與金屬形成化合物容易引起乳化。
液-液萃取過(guò)程可以在多種形式的裝置中通過(guò)連續(xù)或間歇的方式實(shí)現(xiàn)。
從鈧精礦中提取鈧時(shí)，水浸過(guò)程至為重要，鈧浸出率的高低不影響鈧的總收率。
濃硫酸低溫焙燒過(guò)程中，在低溫區(qū)是稀土礦物分解的區(qū)域，延長(zhǎng)分解時(shí)間有利于分解率的提高。
液-液萃取反應(yīng)中有機(jī)相中有兩種不同萃合物，不易形成第三相。
萃取率表示在萃取過(guò)程中金屬被萃取到有機(jī)相中的總量占原液中金屬總量的比值。
濃硫酸低溫焙燒過(guò)程中，對(duì)中、高溫區(qū)延長(zhǎng)時(shí)間會(huì)造成硫酸的分解和稀土不溶性化合物的生成，因而導(dǎo)致硫酸消耗增加和稀土浸出率的下降。
稀土精礦濃硫酸焙燒分解之前，必須將精礦中的水分除去。
稀土的水合硫酸鹽或酸式鹽高溫分解制無(wú)水硫酸鹽。
在氟碳鈰礦的熱分解加熱過(guò)程中，礦的顏色逐漸發(fā)生變化，由常溫下的淡黃色、蠟黃色，到600℃時(shí)呈黃白色、黃灰色，900℃時(shí)呈暗紫色。