A、人參二醇
B、齊墩果酸
C、20(S)-原人參二醇
D、熊果酸
E、羽扇豆醇
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A、20(S)-原人參二醇
B、20(S)-原人參三醇
C、人參三醇
D、人參二醇
E、齊墩果酸
A、螺甾烷醇型
B、異螺甾烷醇型
C、呋甾烷醇型
D、變形螺甾烷醇型
E、齊墩果烷型
A、只能使α–去氧糖之間苷鍵斷裂
B、可使葡萄糖的苷鍵斷裂
C、能使所有苷鍵斷裂
D、可使苷元與α–去氧糖之間的苷鍵斷裂
E、不能使各種苷鍵斷裂
A、強(qiáng)烈酸水解
B、緩和酸水解
C、酶水解
D、鹽酸丙酮法
E、堿水解
A、具甾體母核
B、C17連有六元不飽和內(nèi)酯環(huán)
C、C17連有五元不飽和內(nèi)酯環(huán)
D、C17上的側(cè)鏈為β型EC14–OH為β型
最新試題
生物堿具有堿性是因?yàn)槠浣Y(jié)構(gòu)中含有()
藥物代謝的結(jié)合反應(yīng)中的內(nèi)源性小分子有()
木脂索與Labat試劑反應(yīng),顯()
生物轉(zhuǎn)化的本質(zhì)是()
沉定法是除去鞣質(zhì)常用的分離方法,下列能與鞣質(zhì)反應(yīng)產(chǎn)生沉淀的有()
中藥化學(xué)成分中的羥基都可以通過(guò)生物轉(zhuǎn)化進(jìn)行甲基化反應(yīng)。
Keller-Kiliani反應(yīng)的應(yīng)用對(duì)象是游離的2-去氧糖、2-去氧糖與苷元連接的苷。
利用酶進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化可以定量、定向的進(jìn)行,且后處理容易。
烷烴的ω位上可以氧化外,在烷基取代基的次末端(ω-1)位置上也可發(fā)生氧化,生成羥基化物。
藥物作為外來(lái)物進(jìn)入機(jī)體的官能團(tuán)代謝主要包括下列哪些反應(yīng)過(guò)程()