單項(xiàng)選擇題烷化劑在體內(nèi)能形成(),進(jìn)而與生物大分子中含有豐富電子的基團(tuán)發(fā)生共價(jià)結(jié)合,使其喪失活性或使DNA分子斷裂。
A.活潑的親電子中間體
B.活潑的親核中間體
C.自由基
D.離子
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1.問(wèn)答題
以和為原料合成
2.單項(xiàng)選擇題第一個(gè)上市的治療艾滋病的蛋白酶抑制劑是()。
A.扎西他濱
B.奈韋拉平
C.沙奎那韋
D.齊多夫定
3.單項(xiàng)選擇題FDA批準(zhǔn)的第一個(gè)用于艾滋病及相關(guān)癥狀的藥物是()。
A.扎西他濱
B.奈韋拉平
C.沙奎那韋
D.齊多夫定
4.單項(xiàng)選擇題以下抑制逆轉(zhuǎn)錄酶,用于治療愛(ài)滋病的藥物是()。
A.利巴韋林
B.齊多夫定
C.阿昔洛韋
D.金剛烷胺
5.單項(xiàng)選擇題抗病毒藥利巴韋林結(jié)構(gòu)中含有()結(jié)構(gòu)。
A.嘧啶環(huán)
B.嘌呤環(huán)
C.三氮唑環(huán)
D.咪唑環(huán)
最新試題
關(guān)于局麻藥的構(gòu)效關(guān)系,敘述正確的有()
題型:多項(xiàng)選擇題
三環(huán)胺類(lèi)抗病毒藥是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
米諾環(huán)素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列哪些分子中含糖的結(jié)構(gòu),可作為a葡萄糖苷酶抑制劑類(lèi)降血糖藥?()
題型:多項(xiàng)選擇題
下列關(guān)于鹽酸嗎啡的描述正確的有()
題型:多項(xiàng)選擇題
土霉素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
鹽酸乙胺丁醇右旋體的活性是內(nèi)消旋體的12倍,為左旋體的200-500倍,藥用為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
四環(huán)素類(lèi)藥物結(jié)構(gòu)改造的部位,一般是在四環(huán)素的()
題型:多項(xiàng)選擇題
對(duì)紅霉素進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造,使其苦味消失,并可口服的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
鏈霉素的苷元是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題