單項(xiàng)選擇題青霉素噻唑環(huán)上的羧基親水性強(qiáng)，口服效果差，利用前藥原理進(jìn)行（），可增加口服吸收，改善藥物代謝動(dòng)力學(xué)性質(zhì)。
A.酰胺化
B.還原
C.酯化
D.成鹽
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1.單項(xiàng)選擇題在青霉素的側(cè)鏈酰胺的α位引入（），改變藥物的極性，使之易于透過細(xì)胞膜可以擴(kuò)大抗菌譜，得廣譜青霉素。
A.推電子基團(tuán)
B.吸電子基團(tuán)
C.極性基團(tuán)
D.空間位阻大的基團(tuán)
2.單項(xiàng)選擇題在青霉素的側(cè)鏈酰胺的α位引入（），可得耐酶青霉素。
A.吸電子基團(tuán)
B.空間位阻大的基團(tuán)
C.酸性基團(tuán)
D.極性基團(tuán)
