A.鹽酸普魯卡因
B.鹽酸丁卡因
C.鹽酸利多卡因
D.鹽酸可卡因
E.鹽酸布他卡因
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A.
B.
C.
D.
E.
A.水解
B.氧化
C.重排
D.降解
A.吩噻嗪母核與側(cè)鏈堿性胺基之間相隔1個(gè)碳原子
B.吩噻嗪母核與側(cè)鏈堿性胺基之間相隔2個(gè)碳原子
C.吩噻嗪母核與側(cè)鏈堿性胺基之間相隔3個(gè)碳原子
D.吩噻嗪母核與側(cè)鏈堿性胺基之間相隔4個(gè)碳原子
A.環(huán)丙沙星
B.頭孢氨芐
C.四環(huán)素
D.大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素
A.氧化、還原
B.水解、結(jié)合
C.氧化、還原、水解、結(jié)合
D.與葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸等結(jié)合
最新試題
利福平體內(nèi)代謝主要發(fā)生在()位酯鍵水解。
四環(huán)素類(lèi)藥物結(jié)構(gòu)改造的部位,一般是在四環(huán)素的()
第1相的生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)有哪些?()
下列哪些分子中含糖的結(jié)構(gòu),可作為a葡萄糖苷酶抑制劑類(lèi)降血糖藥?()
金霉素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。
下列關(guān)于枸櫞酸噴托維林的描述,正確的是()
下列藥物的不良反應(yīng)是針對(duì)第八對(duì)腦神經(jīng),可引起不可逆的聽(tīng)力損害的是()
米諾環(huán)素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。
美他環(huán)素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。
鹽酸乙胺丁醇右旋體的活性是內(nèi)消旋體的12倍,為左旋體的200-500倍,藥用為()