A.硝苯地平
B.雷尼替丁
C.氯沙坦
D.阿司匹林
E.鹽酸美西律
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A.從極性小的藥物轉(zhuǎn)化成極性大的代謝物
B.從水溶性大的藥物轉(zhuǎn)化成水溶性小的代謝物
C.從脂溶性小的藥物轉(zhuǎn)化成脂溶性大的代謝物
D.一般不經(jīng)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化可直接排出體外
A.該藥物1位具有羥基,可以避免維生素D在腎臟代謝失活
B.該藥物1位具有羥基,無需腎代謝就可產(chǎn)生活性
C.該藥物25位具有羥基,可以避免維生素D在肝臟代謝失活
D.該藥物25位具有羥基,無需肝代謝就可產(chǎn)生活性
E.該藥物為注射劑,避免了首過效應(yīng)
A.3-羰基
B.A環(huán)芳香化
C.13-角甲基
D.17-β-羥基
A.抑制DNA旋轉(zhuǎn)酶和拓?fù)洚悩?gòu)酶
B.抑制粘肽轉(zhuǎn)肽酶
C.抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成
D.抑制二氫葉酸還原酶
E.與細(xì)菌細(xì)胞膜相互作用,增加細(xì)胞膜滲透性
A.臨床使用左旋體
B.只對革蘭氏陽性菌有效
C.不易產(chǎn)生耐藥性
D.容易引起聚合反應(yīng)
E.不能口服
最新試題
第1相的生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)有哪些?()
紅霉素8號位引入F,得到的藥物是()
關(guān)于局麻藥的構(gòu)效關(guān)系,敘述正確的有()
受光照易發(fā)生氧化變色的藥物是()
鏈霉素的苷元是()
下列關(guān)于酮康唑描述正確的是()
非核苷逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑是()
金霉素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。
鹽酸乙胺丁醇右旋體的活性是內(nèi)消旋體的12倍,為左旋體的200-500倍,藥用為()
下列關(guān)于硫酸鏈霉素的描述不正確的是()