圖乙中細胞c1的名稱是（）。正常情況下，細胞d1和d4中的染色體數目是否相同（）

Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）

Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機率是（）

Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現象在遺傳學上稱為（）

已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號個體的基因型是（）

可排除常染色體上顯性遺傳的關鍵性個體是（）號。

甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的（）號個體

控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。

如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）

若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為（）