填空題
苯丙酮尿癥是一種由致病基因決定的氨基酸代謝病,常造成新生兒神經(jīng)系統(tǒng)損害而導(dǎo)致智力低下。下圖是一苯丙酮尿癥家族的家系圖。
若以A、a代表相關(guān)等位基因,則4號(hào)的基因型是()。為檢測(cè)8號(hào)是否為攜帶者,通常采用基因探針檢測(cè),即以放射性同位素標(biāo)記的含有()基因的DNA片段為探針,與待測(cè)基因進(jìn)行雜交,如果(),則說明8號(hào)為攜帶者。
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9號(hào)個(gè)體的基因型是()。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是()
題型:填空題
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種,這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是()和()
題型:填空題
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因,并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號(hào)染色體上,那么4號(hào)的基因型為()。如果兩對(duì)基因的交換值為40%,3號(hào)與4號(hào)相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣,那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是()。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同,那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是()
題型:填空題
Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是()
題型:填空題
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為()
題型:填空題
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是()號(hào)。
題型:填空題
該病是由()性基因控制的
題型:填空題
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出()等特點(diǎn)。
題型:填空題
Ⅲ是白化病的概率是()
題型:填空題
Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機(jī)率是()
題型:填空題