ASS年轻少妇BBWPIC精品,脱光干网香蕉久久网,国产精品自线在线播放

^{<rt id="scyem"></rt>}

填空題

下圖是某家族遺傳系譜圖，已知甲?。ɑ蛴肁、a表示）為一種常染色體遺傳病。請(qǐng)回答：

乙?。ɑ蛴肂、b表示）的遺傳方式為（）

參考答案： 常染色體顯性遺傳

您可能感興趣的試卷

你可能感興趣的試題

1.填空題 人眼球玻璃體淀粉樣變性是一種罕見(jiàn)的眼病，主要癥狀是眼前黑影飄動(dòng)并伴有視力緩慢下降，一般在40歲以上發(fā)病，常有家族史。在某個(gè)連續(xù)傳遞三代的玻璃體淀粉樣變性的家族中（遺傳系譜圖如圖1所示），第Ⅰ代發(fā)病情況不詳，第2～4代共有7人發(fā)病，男女發(fā)病機(jī)會(huì)均等。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：

經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，此眼病患者的轉(zhuǎn)甲蛋白（TTR）空間結(jié)構(gòu)異常，提?、?I和Ⅲ-2的DNA，通過(guò)（）技術(shù)擴(kuò)增TTR基因。

參考答案：PCR

2.填空題 人眼球玻璃體淀粉樣變性是一種罕見(jiàn)的眼病，主要癥狀是眼前黑影飄動(dòng)并伴有視力緩慢下降，一般在40歲以上發(fā)病，常有家族史。在某個(gè)連續(xù)傳遞三代的玻璃體淀粉樣變性的家族中（遺傳系譜圖如圖1所示），第Ⅰ代發(fā)病情況不詳，第2～4代共有7人發(fā)病，男女發(fā)病機(jī)會(huì)均等。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：

依據(jù)遺傳系譜圖推斷，玻璃體淀粉樣變性最可能的遺傳方式為（）

參考答案：常染色體顯性遺傳

3.填空題 神經(jīng)性耳聾、腓骨肌萎縮癥是兩種單基因遺傳病，分別由B、b和D、d基因控制。下圖為某家族相關(guān)的遺傳系譜圖，其中已死亡個(gè)體無(wú)法知道其性狀，經(jīng)檢測(cè)Ⅳ7不攜帶致病基因。據(jù)圖分析回答下列問(wèn)題：

腓骨肌萎縮癥屬于（）性性狀

參考答案：顯

4.填空題 神經(jīng)性耳聾、腓骨肌萎縮癥是兩種單基因遺傳病，分別由B、b和D、d基因控制。下圖為某家族相關(guān)的遺傳系譜圖，其中已死亡個(gè)體無(wú)法知道其性狀，經(jīng)檢測(cè)Ⅳ7不攜帶致病基因。據(jù)圖分析回答下列問(wèn)題：

Ⅴ1與Ⅴ2分別帶有神經(jīng)性耳聾基因的概率是（）、（）

參考答案：1；1/2

5.填空題 神經(jīng)性耳聾、腓骨肌萎縮癥是兩種單基因遺傳病，分別由B、b和D、d基因控制。下圖為某家族相關(guān)的遺傳系譜圖，其中已死亡個(gè)體無(wú)法知道其性狀，經(jīng)檢測(cè)Ⅳ7不攜帶致病基因。據(jù)圖分析回答下列問(wèn)題：

神經(jīng)性耳聾的遺傳方式為（），第Ⅳ代出現(xiàn)多個(gè)神經(jīng)性耳聾患者的主要原因是（）

參考答案：常染色體隱性遺傳；Ⅲ1和Ⅲ2屬于近親婚配，均帶有神經(jīng)性耳聾基因，后代為隱性致病基因純合子的概率大