下圖是某家族的兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答下列問(wèn)題：
已知控制乙病的基因位于性染色體上，但不知是位于X、Y的同源區(qū)還是非同源區(qū)（如圖所示），請(qǐng)你完成如下的判斷。（甲病用A、a表示、乙病用B、b表示，若位于X、Y同源區(qū)，則基因型寫(xiě)法是：XBYB、XBYb、XbYb）據(jù)圖所知，Ⅰ1、Ⅰ2正常，生了一個(gè)患病的孩子（Ⅱ2），故乙病為
①（）性遺傳病，如果只考慮乙病基因，則Ⅲ3的基因型可能是
②（），Ⅲ4的基因型可能是
③（）；只有基因型為
④（）的婚配后代才會(huì)出現(xiàn)男性都正常，女性都患?。凰栽摶蛭挥赬、Y的
⑤（）
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若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是（）
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過(guò)圖2的（）（填圖中數(shù)字）過(guò)程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育，則患該遺傳病的概率為（）
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時(shí)患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí)，對(duì)從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過(guò)程發(fā)生了（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為（）
若圖中的2、6、7、9號(hào)個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號(hào)和10號(hào)婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為（）
Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是（）
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細(xì)胞