填空題

下圖是一個(gè)遺傳系譜圖,該遺傳病由常染色體上的一對(duì)等位基因控制,A為顯性基因


a為隱性基因。請(qǐng)回答:

8號(hào)與表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚,所生孩子患遺傳病的最大概率是()

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Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()

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圖乙中細(xì)胞c1的名稱是()。正常情況下,細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()

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如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示,某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ—1基因型為()

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甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚,他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為()

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甲病的致病基因位于()染色體上,12號(hào)個(gè)體的X染色體來自于第I代的()號(hào)個(gè)體

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已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號(hào)個(gè)體的基因型是()

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Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是()

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子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()

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Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()

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可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是()號(hào)。

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