填空題
克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病?,F(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩,該男孩的染色體組成為44+XXY。請回答:
基因組信息對于人類疾病的診治有重要意義。人類基因組計劃至少應(yīng)測()條染色體的堿基序列。您可能感興趣的試卷
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Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
題型:填空題
子細胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實現(xiàn)的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
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Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是()
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若8號個體患病,則可排除()遺傳。
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Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()
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可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是()號。
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Ⅲ代中,9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育,則患該遺傳病的概率為()
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9號個體的基因型是()。14號個體是純合體的概率是()
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若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()
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如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示,某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ—1基因型為()
題型:填空題