填空題
下圖是某家族的系譜圖,在這個家族中有兩種遺傳病甲(基因為A、a)和乙(基因為B、b),乙病患者的性染色體與男性相同,體內(nèi)有睪丸,外貌與正常女性一樣,但均表現(xiàn)不育。家族中7號個體無甲致病基因,1號個體無乙病致病基因。請根據(jù)圖譜回答下列問題:
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最新試題
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()
題型:填空題
控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
題型:填空題
甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚,他們第一個孩子患甲病的概率為()
題型:填空題
Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()
題型:填空題
Ⅲ是白化病的概率是()
題型:填空題
該病是由()性基因控制的
題型:填空題
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號個體的基因型是()
題型:填空題
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配,建議他們生()(男孩、女孩),原因是()
題型:填空題
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是()號。
題型:填空題
子細胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實現(xiàn)的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
題型:填空題