下圖中Ⅱ1、Ⅱ3分別患有血友病和先天性癡呆。已知先天性癡呆是常染色體顯性遺傳??；Ⅰ代全正常，且他們的父母也全正常。據(jù)圖分析回答：
為了判定Ⅱ1的致病基因是由親代傳遞下來(lái)，還是由于基因突變所致，請(qǐng)你使用DNA雜交技術(shù)來(lái)判定。DNA雜交原理是：首先把一個(gè)體的DNA分子用32P加以標(biāo)記，接著以加熱的方法使其解旋成單鏈，然后將兩個(gè)個(gè)體的單鏈混合在一起，使其在緩慢冷卻的條件下恢復(fù)為雙鏈DNA，此時(shí)可以通過(guò)檢測(cè)雜交雙鏈DNA的配對(duì)情況，來(lái)判定兩個(gè)個(gè)體的基因異同程度（假若能完全配對(duì)，認(rèn)為基因相同）
①在本案例中用于雜交的DNA分子應(yīng)來(lái)自于（）和（）個(gè)體染色體中的DNA分子。
②可以預(yù)期的結(jié)果及原因是：
結(jié)果：（）
原因：（）
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甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
如果Ⅱ-3無(wú)乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號(hào)染色體上，那么4號(hào)的基因型為（）。如果兩對(duì)基因的交換值為40%，3號(hào)與4號(hào)相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是（）