填空題
人類白化病是常染色體隱性遺傳病。某患者家系的系譜圖如圖甲。已知某種方法能夠使正?;駻顯示一個條帶,白化基因a則顯示為不同的另一個條帶。用該方法對上述家系中的每個個體進行分析,條帶的有無及其位置標示為圖乙。根據上述實驗結果,回答下列問題:
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可排除常染色體上顯性遺傳的關鍵性個體是()號。
題型:填空題
Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機率是()
題型:填空題
Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產生()種卵細胞
題型:填空題
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因,則乙種遺傳病的致病基因位于()染色體上。如果上述假設成立,則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是()
題型:填空題
控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
題型:填空題
甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。
題型:填空題
9號個體的基因型是()。14號個體是純合體的概率是()
題型:填空題
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為()
題型:填空題
圖乙中細胞c1的名稱是()。正常情況下,細胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()
題型:填空題
若Ⅳ1與一個正常男性結婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是()
題型:填空題