在一個(gè)與世隔的小島上，某種地中海貧血癥（單基因遺傳病）具有較高的發(fā)病率，為確定該遺傳病的遺傳方式，研究人員對(duì)島上若干家庭進(jìn)行了調(diào)查。在一個(gè)祖孫三代的家庭里，丈夫（甲）和妻子（乙）均表現(xiàn)正常，他們僅有的一個(gè)孩子為患有該病的男孩，甲的姐姐和乙的弟弟均為該病患者，而甲乙雙方的父母均表現(xiàn)正常，請(qǐng)據(jù)此回答下列問(wèn)題：

圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，圖2是患甲?。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙病（顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖，其中Ⅱ3不是乙病基因的攜帶者。

圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，圖2是患甲?。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙病（顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖，其中Ⅱ3不是乙病基因的攜帶者。

圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，圖2是患甲病（顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙?。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖，其中Ⅱ3不是乙病基因的攜帶者。

多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是（）

調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生（9號(hào)）患紅綠色盲（基因用B、b表示），咨詢中知道其同胞姐姐（10號(hào)）患有白化?。ɑ蛴肁、ａ表示）。接著他們對(duì)該家族進(jìn)行了進(jìn)一步的調(diào)查，其家族的系譜圖如下，據(jù)圖回答問(wèn)題。