下圖質(zhì)粒x－1含有E1和E2兩種限制酶的識別，Apr表示抗青霉素抗性基因，Tcr表示抗四環(huán)素抗性基因，將兩端用E1切開的Tcr基因與用E1切開的質(zhì)粒x－1混合連接，連接后獲得的質(zhì)粒類型不可能是（）
A.x－1
B.x－2
C.x－3
D.x－4
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A.基因敲除實(shí)際上是刪除某個(gè)基因，達(dá)到使該基因“沉默”的目的
B.利用基因敲除技術(shù)不能修復(fù)細(xì)胞中的病變基因
C.基因敲除可定向改變生物體的某一基因
D.基因敲除技術(shù)可治療先天性愚型
對人類糖尿病的基因治療研究大致步驟如下，由此可知（）
①提取目的基因
②將目的基因與質(zhì)粒結(jié)合為重組質(zhì)粒
③將重組質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌
④重組質(zhì)粒在菌體內(nèi)增殖
⑤分離重組質(zhì)粒，提取目的基因
⑥將目的基因與某種病毒結(jié)合為重組DNA
⑦將重組DNA導(dǎo)入人體有基因缺陷的細(xì)胞
⑧目的基因的檢測和表達(dá)
A.過程①目的基因應(yīng)來自患者本人
B.過程④是為了修飾基因
C.過程②、⑥在細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行
D.目的基因?qū)氩煌荏w細(xì)胞目的不同
A.傳播不受氣候影響
B.傳染范圍廣
C.傳播途徑多
D.傳染性不強(qiáng)
A.屬于“克隆”
B.其中需要利用的卵母細(xì)胞應(yīng)在體外培養(yǎng)到MⅠ期
C.關(guān)鍵是激發(fā)血管細(xì)胞的全能性
D.關(guān)鍵是激發(fā)血管細(xì)胞發(fā)育成血管的潛能
A.基因工程在農(nóng)業(yè)上的應(yīng)用主要是培育高產(chǎn)、穩(wěn)產(chǎn)品質(zhì)優(yōu)良和具有抗性的農(nóng)作物
B.檢測轉(zhuǎn)基因生物是否轉(zhuǎn)錄出mRNA，應(yīng)通過DNA-DNA雜交方法
C.基因表達(dá)載體的構(gòu)建是基因工程的核心
D.將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞的過程中進(jìn)行了堿基互補(bǔ)配對
最新試題
科學(xué)家在培養(yǎng)轉(zhuǎn)基因植物時(shí)，常用（）中的質(zhì)粒做運(yùn)載體。
在外源基因?qū)胄∈蟮腁細(xì)胞時(shí)，外源基因可能隨機(jī)地插入到該細(xì)胞的DNA中。這些細(xì)胞有的能發(fā)育成轉(zhuǎn)基因小鼠，有的卻死亡。請分析外源基因插入后導(dǎo)致有些A細(xì)胞死亡的最可能原因（）。
如圖是將人類的生長激素基因?qū)爰?xì)菌B細(xì)胞內(nèi)制造“工程菌”的示意圖，所用的載體為質(zhì)粒A。已知細(xì)菌B細(xì)胞內(nèi)不含質(zhì)粒A，也不含質(zhì)粒A上的基因，質(zhì)粒導(dǎo)入細(xì)菌B后，其上的基因能得到表達(dá)。簡述重組質(zhì)粒的主要過程包括：①（）；②（）；③（）。
④階段是否可使用不添加植物激素的培養(yǎng)基？理由是什么？
在獲得目的基因的過程中，PCR技術(shù)相當(dāng)重要。PCR擴(kuò)增反應(yīng)需要在一定的緩沖溶液中加入DNA模板、分別與兩條模板鏈相結(jié)合的兩種（）、四種脫氧核苷酸和（）的DNA聚合酶。
基因工程操作的基本步驟是：①（）；②（）；③（）；④（）。
圖中的III是導(dǎo)入了目的基因的受體細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)、篩選最終獲得一株有抗蟲特性的轉(zhuǎn)基因植株。經(jīng)分析，該植株含有一個(gè)攜帶目的基因的DNA片段，因此可以把它看作是雜合子。理論上，在該轉(zhuǎn)基因植株自交產(chǎn)生的F1中，仍具有抗蟲特性的植株占總數(shù)的（），原因是（）。
在形成圖中③的過程中，獲?、诘耐緩街饕袕幕蛭膸熘蝎@取、（）、人工合成。
人的血清白蛋白的生產(chǎn)，說明該工程突破了自然界物種之間的（）。
若研究發(fā)現(xiàn)羊N細(xì)胞中線粒體發(fā)達(dá)，故而它的產(chǎn)奶率高，則小羊a會有這一優(yōu)良性狀嗎？你的依據(jù)是什么？