A.540個
B.7560個
C.8100個
D.17280個
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A.利用基因突變原理培育成青霉素高產(chǎn)菌株
B.利用基因突變原理培育成生產(chǎn)人干擾素的酵母菌
C.利用基因工程手段培育成生產(chǎn)人胰島素的大腸桿菌
D.利用細胞工程技術培育成生產(chǎn)單克隆抗體的細胞系
A.重組DNA技術所用的工具酶是限制酶、連接酶和運載體
B.所有的限制酶都只能識別同一種特定的核苷酸序列
C.選用細菌作為重組質(zhì)粒受體細胞,是因為質(zhì)粒易進入細菌細胞且繁殖快
D.只要目的基因進入受體細胞就能成功地實現(xiàn)表達
運用基因工程技術,讓羊合成并分泌人的抗體。相關敘述正確的是()
①該技術將導致定向變異
②DNA連接酶把目的基因與載體粘性末端的堿基對連接起來
③蛋白質(zhì)中的氨基酸序列可為合成目的基因提供資料
④受精卵是理想的受體細胞
⑤該羊的產(chǎn)生要用到核移植技術
⑥該羊的產(chǎn)生要用到胚胎移植技術
A.①②③④
B.③④⑥
C.②③④⑤
D.①③④⑥
A.轉基因植物有可能合成對人體有直接毒性或潛在毒性的蛋白質(zhì)
B.轉基因植物合成的某些新的蛋白質(zhì)有可能成為某些人的過敏原
C.某些轉基因生物可以合成淋巴因子,進入人體增強相應細胞的免疫力
D.某些基因足以使植物體內(nèi)某些代謝途徑發(fā)生變化,導致轉基因農(nóng)作物營養(yǎng)成分的改變
質(zhì)粒是基因工程中最常用的載體,它存在于許多細菌體內(nèi)。質(zhì)粒上有標記基因如圖所示,通過標記基因可以推知外源基因(目的基因)是否轉移成功。外源基因插入的位置不同,細菌在培養(yǎng)基上的生長情況也不同,下表是外源基因插入位置(插入點有a、b、c),請根據(jù)表中提供的細菌生長情況,推測①②③三種重組后細菌的外源基因插入點,正確的一組是()
A.①是c;②是b;③是a
B.①是a和b;②是a;③是b
C.①是a和b;②是b;③是a
D.①是c;②是a;③是b
最新試題
述抗蟲棉植株的后代種子種植下去后,往往有很多植株不再具有抗蟲性,原因是(),要想獲得純合體,常采用的方法是()。
仔鼠出生后可用其尾巴進行DNA檢測,通過()方法,檢測出攜帶外源基因的小鼠。至于外源基因是否合成相應的蛋白質(zhì),可從轉基因小鼠中提取蛋白質(zhì),并用相應的抗體進行()雜交,若有雜交帶出現(xiàn),則表明小鼠體內(nèi)的外源基因()。
“分子運輸車”是()。
若研究發(fā)現(xiàn)羊N細胞中線粒體發(fā)達,故而它的產(chǎn)奶率高,則小羊a會有這一優(yōu)良性狀嗎?你的依據(jù)是什么?
在番茄新品種的培育過程中,將目的基因?qū)胧荏w細胞的方法叫做()。
此基因與細菌的質(zhì)粒相結合要依靠()酶和()酶,其作用部位是磷酸二酯鍵,然后將目的基因移植到酵母菌體內(nèi),酵母菌在基因工程中叫()。
操作步驟:從人的()獲取目的基因;目的基因與()結合構建基因表達載體;在基因表達載體中還應插入()和終止子。然后把基因表達載體導入牛的(),通過發(fā)育形成的牛體細胞含人的(),成熟的牛產(chǎn)的的奶中含有(),證明基因操作成功。
小羊a、小羊b、小羊c的性狀表現(xiàn)()(填“相同”或“不同”),你的理由是()。小羊a與羊N()?理由是()。
科學家在培養(yǎng)轉基因植物時,常用()中的質(zhì)粒做運載體。
若要獲得抗病基因,能否用限制酶SmaⅠ對圖中對應的位點進行切割?說明理由。要獲得含抗病基因的重組質(zhì)粒能否用PstⅠ、ApaⅠ限制酶切割質(zhì)粒?