可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是（）號。

目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）

甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的（）號個體

子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）

Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）

甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。

Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）

Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）

如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）

Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是（）