填空題

下圖為某家族先天性聾啞遺傳系譜圖,據圖回答(有關基因用B,b表示):

該遺傳病是()基因控制的,判斷依據是()

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甲病的致病基因位于()染色體上,12號個體的X染色體來自于第I代的()號個體

題型:填空題

控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。

題型:填空題

若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子,則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是()

題型:填空題

Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后,準備生育后代。①如果胎兒是男孩,則他同時患兩種病的幾率為();進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因,可采用()方法。②Ⅲ—3產前檢查時,對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析,確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是()(父親、母親)的生殖細胞形成過程發(fā)生了()

題型:填空題

Ⅲ代中,9與11婚姻法規(guī)定不能結婚。若結婚生育,則患該遺傳病的概率為()

題型:填空題

Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()

題型:填空題

Ⅲ是白化病的概率是()

題型:填空題

如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因,則乙種遺傳病的致病基因位于()染色體上。如果上述假設成立,則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是()

題型:填空題

Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()

題型:填空題

9號個體的基因型是()。14號個體是純合體的概率是()

題型:填空題