A.染色體和質(zhì)粒的化學(xué)本質(zhì)都是DNA
B.染色體和質(zhì)粒都只存在于原核細(xì)胞中
C.染色體和質(zhì)粒都與生物的遺傳有關(guān)
D.染色體和質(zhì)粒都可以作為基因工程的常用載體
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雞的輸卵管細(xì)胞能合成卵清蛋白，紅細(xì)胞能合成β－珠蛋白，胰島細(xì)胞能合成胰島素。用編碼上述蛋白質(zhì)的基因分別做探針，對三種細(xì)胞中提取的總DNA用限制酶切割形成的片段進行雜交實驗；另用同樣的三種基因探針，對上述三種細(xì)胞中提取的總RNA進行雜交實驗，上述實驗結(jié)果如下表（“＋”表示雜交過程中有雜合雙鏈，“－”表示雜交過程中沒有雜合雙鏈）下列是表中①到⑥中填寫內(nèi)容，其中正確的是（）
A.＋＋＋－－－
B.＋－＋－＋＋
C.＋－＋－＋－
D.－－－－＋＋
下表為幾種限制性核酸內(nèi)切酶識別的序列和切割的位點。如圖，已知某DNA在目的基因的兩端1、2、3、4四處有BamHⅠ或EcoRⅠ或PstⅠ的酶切位點。現(xiàn)用BamHⅠ和EcoRⅠ兩種酶同時切割該DNA片段（假設(shè)所用的酶均可將識別位點完全切開），下列各種情況中，可以防止酶切后單個含目的基因的DNA片段自身連接成環(huán)狀的是（）
A.1為BamHⅠ，2為EcoRⅠ，3為BamHⅠ，4為PstⅠ
B.1為EcoRⅠ，2為BamHⅠ，3為BamHⅠ，4為PstⅠ
C.1為PstⅠ，2為EcoRⅠ，3為EcoRⅠ，4為BamHⅠ
D.1為BamHⅠ，2為EcoRⅠ，3為PstⅠ，4為EcoRⅠ
A.載體上的抗性基因有利于篩選含重組DNA的細(xì)胞和促進目的基因的表達(dá)
B.目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞后，受體細(xì)胞即發(fā)生基因突變
C.目的基因和受體細(xì)胞均可來自動物、植物或微生物
D.限制性核酸內(nèi)切酶和DNA聚合酶是兩類常用的工具酶
科學(xué)家已能運用基因工程技術(shù)，讓羊合成并由乳腺分泌抗體，相關(guān)敘述中正確的是（）
①該技術(shù)將導(dǎo)致定向變異
②DNA連接酶能把目的基因與載體黏性末端的堿基對連接起來
③蛋白質(zhì)中的氨基酸序列可為合成目的基因提供材料
④受精卵是理想的受體
A.①②③④
B.①③④
C.②③④
D.①②④
A.基因治療可以有效地改善患者的生理狀況，其操作對象是基因
B.進行基因治療時，基因的受體細(xì)胞是受精卵
C.基因治療并不是對患者體內(nèi)細(xì)胞的缺陷基因改造
D.基因治療時可只對患者部分細(xì)胞輸入正?；?/p>
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“分子運輸車”是（）。
圖中涉及的現(xiàn)代生物技術(shù)有（）（至少寫三種）。
此基因與細(xì)菌的質(zhì)粒相結(jié)合要依靠（）酶和（）酶，其作用部位是磷酸二酯鍵，然后將目的基因移植到酵母菌體內(nèi)，酵母菌在基因工程中叫（）。
從圖中可見，mRNA1和mRNA2的結(jié)合直接導(dǎo)致了（）無法合成，最終使番茄獲得了抗軟化的性狀。
在形成圖中③的過程中，獲取②的途徑主要有從基因文庫中獲取、（）、人工合成。
述抗蟲棉植株的后代種子種植下去后，往往有很多植株不再具有抗蟲性，原因是（），要想獲得純合體，常采用的方法是（）。
圖中的III是導(dǎo)入了目的基因的受體細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)、篩選最終獲得一株有抗蟲特性的轉(zhuǎn)基因植株。經(jīng)分析，該植株含有一個攜帶目的基因的DNA片段，因此可以把它看作是雜合子。理論上，在該轉(zhuǎn)基因植株自交產(chǎn)生的F1中，仍具有抗蟲特性的植株占總數(shù)的（），原因是（）。
被①處理后的分散細(xì)胞進行培養(yǎng)，通常要在培養(yǎng)液中添加一定量的（），此外應(yīng)定期更換培養(yǎng)液，以便保證被培養(yǎng)的細(xì)胞處于無菌無毒的環(huán)境中進行培養(yǎng)。
小羊a、小羊b、小羊c的性狀表現(xiàn)（）（填“相同”或“不同”），你的理由是（）。小羊a與羊N（）？理由是（）。
“分子縫合針”是（）。