填空題

一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦,生了一個(gè)患鐮刀型細(xì)胞貧血癥(相關(guān)基因用B、b表示)的女兒。在他們?cè)傧肷诙r(shí),體檢發(fā)現(xiàn)妻子的雙側(cè)輸卵管完全堵塞。為此,醫(yī)生為該夫婦實(shí)施試管嬰兒技術(shù),過(guò)程如右圖。請(qǐng)回答:

同長(zhǎng)度的酶切產(chǎn)物在電泳時(shí)移動(dòng)的速率不同,形成不同的電泳條帶。根據(jù)圖中⑤基因分析的電泳帶譜,判斷胎兒的基因型為()

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Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()

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子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過(guò)圖2的()(填圖中數(shù)字)過(guò)程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()

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甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚,他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為()

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如果Ⅱ-3無(wú)乙種遺傳病的致病基因,則乙種遺傳病的致病基因位于()染色體上。如果上述假設(shè)成立,則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是()

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Ⅲ10為純合子的概率為()

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Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()

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甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。

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Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()

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若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()

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控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。

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