我國是全球首個批準(zhǔn)甲型H1N1流感疫苗上市的國家。
目前，經(jīng)過國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)并上市的甲型H1N1流感疫苗為15微克無佐劑裂解疫苗，注射劑型。截
至目前，批準(zhǔn)上市的疫苗有8家企業(yè)生產(chǎn)，新鄉(xiāng)市華蘭生物疫苗有限公司是其中之一，國產(chǎn)的甲型H1N1流感疫苗采用世界衛(wèi)生組織推薦的甲型H1N1流感病毒株，疫苗的生產(chǎn)工藝與往年的季節(jié)性流感疫苗基本相同，均需經(jīng)過雞胚培養(yǎng)、滅活病毒、純化、裂解等工藝后制成。
由于制備季節(jié)性流感疫苗和甲型H1N1流感疫苗的過程，均需雞胚培養(yǎng)、滅活、裂解、純化等工藝，疫苗中不可避免的會殘留微量的卵清蛋白、甲醛、裂解劑等物質(zhì)，因此對疫苗任何成分過敏的人應(yīng)禁止接種甲型H1N1流感疫苗。
事實上，就中國的甲流疫苗品種而言，因為是滅毒疫苗，病毒都是打碎的，所以是“死”的，是沒有毒性的，因此，也不存在因為疫苗中的病毒繁殖復(fù)制，而導(dǎo)致患病幾率擴大的因果邏輯聯(lián)系。 肺炎疫苗的主要成分是經(jīng)過提純的肺炎球菌莢膜多糖，接種肺炎疫苗只能預(yù)防由肺炎球菌引起的感染，不能預(yù)防甲型H1N1流感病毒引起的流感。
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1991年，美國批準(zhǔn)了人類第一個對該免疫缺陷遺傳?。⊿CID）的基因治療方案。下圖表示基因治療的過程，圖中①-④表示過程，A、B表示細胞或結(jié)構(gòu)。結(jié)構(gòu)A是由逆轉(zhuǎn)錄病毒改造而成的，據(jù)圖分析，其結(jié)構(gòu)應(yīng)由（）和（）組成；改造前的逆轉(zhuǎn)錄病毒具有致病性，因此在改造時，結(jié)構(gòu)A需去除其致病性但要保留其（）
效應(yīng)T細胞的作用包括兩個方面：一是產(chǎn)生“某物質(zhì)”，并通過它們加強各種有關(guān)細胞的作用來發(fā)揮免疫效應(yīng)；二是與靶細胞密切接觸，最終導(dǎo)致（）
人體內(nèi)的致敏T細胞可以來自（）的增殖、分化，細胞免疫就是依靠致敏T細胞來殺傷靶細胞的。人體的另一種特異性免疫在殺傷病原體時，主要依靠（）細胞分泌的（）
培養(yǎng)骨髓細胞時，應(yīng)控制的條件是（）
人體內(nèi)的致敏T細胞來自（）的增殖、分化。
圖中虛線所表示的箭頭是（）時所引起的免疫反應(yīng)。
與SCID不同，HIV是一種獲得性免疫缺陷病，主要感染免疫系統(tǒng)中的（）。
若使reAnti基因和Anti基因在轉(zhuǎn)基因克隆豬的同一細胞內(nèi)表達，應(yīng)在人工合成的reAnti基因的首段連接（）
Anti基因的表達產(chǎn)物定位在（）上，可被（）識別，引起免疫反應(yīng)。
DC細胞處理抗原后，細胞外出現(xiàn)特定的結(jié)構(gòu)能與T細胞有（）作用的受體相結(jié)合，激活信號分子（S1、從而激發(fā)T細胞出現(xiàn)免疫效應(yīng)，此過程稱為細胞間的（）。