填空題
如圖所示為兩個家庭的遺傳圖解,Ⅱ1患苯丙酮尿癥,Ⅱ3患尿黑酸癥,Ⅱ4患血友?。ㄉ鲜鋈N性狀的等位基因分別用P和p、A和a、H和h表示,它們位于三對同源染色體上,血友病基因h位于X染色體上)。一號和二號家庭均不攜帶對方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。
一調查小組經(jīng)調查發(fā)現(xiàn)表現(xiàn)型正常的人群中,100個人中有一人含苯丙酮尿癥基因。現(xiàn)有一名雙親正常其弟弟是苯丙酮尿癥的正常女性與一正常男性婚配,婚后他們生一個正常的男孩的幾率為()
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若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子,則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是()
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Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細胞
題型:填空題
可排除常染色體上顯性遺傳的關鍵性個體是()號。
題型:填空題
圖乙中細胞c1的名稱是()。正常情況下,細胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()
題型:填空題
Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()
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甲病的致病基因位于()染色體上,12號個體的X染色體來自于第I代的()號個體
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該病是由()性基因控制的
題型:填空題
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號個體的基因型是()
題型:填空題
甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。
題型:填空題
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是()
題型:填空題