SGID是一種嚴重缺乏綜合免疫力的疾病。在正常情況下，每10萬個新生嬰兒中，可能只有一個會遭此厄運。研究者曾對兩個雙親均正常的患病女嬰進行臨床試驗，發(fā)現(xiàn)此病是由于病人體內缺乏一種脫氨基腺苷酶而引起的。若有一男子因此患上了SGID病，該病人所生的一個正常兒子甲和一位其父親是先天性血友病、母親正常的SGID病女性乙結婚。SGID病的相關基因用A、a表示，血友病的相關基因用B、b表示。（血友病為伴X染色體隱性遺傳?。?br /> 請根據(jù)上述材料回答下列問題：
這對夫妻甲和乙的基因型分別是（）和（）您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
SGID是一種嚴重缺乏綜合免疫力的疾病。在正常情況下，每10萬個新生嬰兒中，可能只有一個會遭此厄運。研究者曾對兩個雙親均正常的患病女嬰進行臨床試驗，發(fā)現(xiàn)此病是由于病人體內缺乏一種脫氨基腺苷酶而引起的。若有一男子因此患上了SGID病，該病人所生的一個正常兒子甲和一位其父親是先天性血友病、母親正常的SGID病女性乙結婚。SGID病的相關基因用A、a表示，血友病的相關基因用B、b表示。（血友病為伴X染色體隱性遺傳?。?br /> 請根據(jù)上述材料回答下列問題：
SGID病的遺傳方式是（）
A.常染色體上的隱性遺傳
B.常染色體上的顯性遺傳
C.X染色體上的隱性遺傳
D.X染色體上的顯性遺傳
最新試題
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應采用的方法是（）（填下列序號），研究發(fā)病率應采用的方法是（）（填下列序號）。①在人群中隨機抽樣調查并計算發(fā)病率②在人群中隨機抽樣調查研究遺傳方式③在患者家系中調查并計算發(fā)病率④在患者家系中調查研究遺傳方式
若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷，其電泳結果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結婚，生育的子女患病的概率為（）
Ⅲ10為純合子的概率為（）
子細胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實現(xiàn)的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產生（）種卵細胞
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的（）號個體
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結婚。若結婚生育，則患該遺傳病的概率為（）
9號個體的基因型是（）。14號個體是純合體的概率是（）
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產生的根本原因是（）和（）