多項(xiàng)選擇題為提高藥物非臨床研究的質(zhì)量，確保實(shí)驗(yàn)資料的（），保障人民用藥安全，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，制定《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》

A.真實(shí)性
B.可塑性
C.可靠性
D.完整性


您可能感興趣的試卷

你可能感興趣的試題

1.多項(xiàng)選擇題GLP硬件主要包括（）

A.動(dòng)物飼養(yǎng)設(shè)施
B.供試品處置、各類實(shí)驗(yàn)和診斷功能實(shí)驗(yàn)室等設(shè)施
C.供試品、檔案等各類保管設(shè)施
D.環(huán)境調(diào)控設(shè)施
E.研究需要的相應(yīng)的儀器設(shè)備

3.單項(xiàng)選擇題“藥學(xué)服務(wù)具有很強(qiáng)的社會(huì)屬性”其中的涵義是指“藥學(xué)服務(wù)的對(duì)象”（）

A.限于住院患者
B.限于門患者
C.限于家庭患者
D.設(shè)計(jì)全社會(huì)使用藥物的患者

4.單項(xiàng)選擇題藥學(xué)服務(wù)最基本的要素是“與藥物有關(guān)”的（）

A.鍛煉
B.服務(wù)
C.基礎(chǔ)
D.含義

5.單項(xiàng)選擇題我國(guó)的國(guó)家零售指導(dǎo)價(jià)屬于（）

A.投資回報(bào)率管制
B.價(jià)格上限管制
C.利潤(rùn)分享計(jì)劃
D.成本調(diào)整契約管制