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【案例分析題】某一單基因遺傳病家庭,女兒患病,其父母和弟弟的表現(xiàn)型均正常。分子雜交技術(shù)可用于基因診斷,其基本過程是用標(biāo)記的DNA單鏈探針與()進行雜交。若一種探針能直接檢測一種基因,對上述疾病進行產(chǎn)前基因診斷時,需要()種探針。若該致病基因轉(zhuǎn)錄的mRNA分子為“┄ACUUAG┄”,則基因探針序列為();為制備大量探針,可用()技術(shù)
答案:
目的基因(待測基因);2;ACTTAG(TGAATC);PCR
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【案例分析題】某一單基因遺傳病家庭,女兒患病,其父母和弟弟的表現(xiàn)型均正常。檢測發(fā)現(xiàn),正常人體中一條多肽鏈(由146個氨基酸組成)在患者體內(nèi)為僅含前45個氨基酸的異常多肽鏈。異常多肽鏈產(chǎn)生的根本原因是(),由此導(dǎo)致正常mRNA第()位密碼子變?yōu)榻K止密碼子。
答案:
基因突變;46
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【案例分析題】某一單基因遺傳病家庭,女兒患病,其父母和弟弟的表現(xiàn)型均正常。根據(jù)家族病史,該病的遺傳方式是();母親的基因型是()(用A、a表示);若弟弟與人群中表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚,其子女患病的概率是()(假設(shè)人群中致病基因頻率是1/10.結(jié)果用分數(shù)表示)。在人群中男女的概率相等,原因是男性在形成生殖細胞時()自由組合
答案:
常染色體隱性遺傳;Aa;1/33;常染色體和性染色體
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