若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是（）

甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個(gè)體的X染色體來自于第I代的（）號個(gè)體

目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點(diǎn)。

Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育，則患該遺傳病的概率為（）

Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是（）

控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。

可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是（）號。

子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）

Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）

Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）