右圖為某遺傳病的系譜圖，致病基因為A或a。請回答下列問題
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下圖為甲?。ˋ—a）和乙?。˙—b）的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題：
下圖為甲?。ˋ－a）和乙?。˙－b）的遺傳系譜圖。其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題：
甲病屬于________，乙病屬于________。
A．常染色體顯性遺傳病
B．常染色體隱性遺傳病
C．伴X染色體顯性遺傳病
D．伴X染色體隱性遺傳病
E．伴Y染色體遺傳病
21三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如下圖所示，預(yù)防該遺傳病的主要措施是（）
①適齡生育
②基因診斷
③染色體分析
④B超檢查
A.①③
B.①②
C.③④
D.②③
最新試題
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點。
9號個體的基因型是（）。14號個體是純合體的概率是（）
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
該病是由（）性基因控制的
若8號個體患病，則可排除（）遺傳。
若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是（）
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過程發(fā)生了（）
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是（）號。