填空題
圖1是一個(gè)常染色體遺傳病的家系系譜。致病基因(a)是由正常基因(A)序列中一個(gè)堿基對(duì)的替換而形成的。圖2顯示的是A和a基因區(qū)域中某限制酶的酶切位點(diǎn)。分別提取家系中Ⅰ1Ⅰ2和Ⅱ1的DNA,經(jīng)過酶切、電泳等步驟,再用特異性探針做分子雜交,結(jié)果見圖3。
一個(gè)處于平衡狀態(tài)的群體中a基因的頻率為q。如果Ⅱ2與一個(gè)正常男性隨機(jī)婚配,他們第一個(gè)孩子患病的概率為()如果第一個(gè)孩子是患者,他們第二個(gè)孩子正常的概率為()
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Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
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可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是()號(hào)。
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子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
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Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是()
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Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細(xì)胞
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Ⅲ代中,9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育,則患該遺傳病的概率為()
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