填空題

下圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險,圖2是某家族患甲病(顯性基因為B,隱性基因為b)和乙?。@性基因為A,隱性基因為a)兩種遺傳病的系譜圖,圖3表示圖2家族中一些個體體內(nèi)細胞分裂時兩對同源染色體(其中一對為性染色體)形態(tài)及乙病致病基因在染色體上的位置。分析回答:

某研究性學(xué)習小組在嘗試調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時,應(yīng)選取圖1中的()遺傳病進行調(diào)查。

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Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()

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目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種,這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是()和()

題型:填空題

子細胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實現(xiàn)的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()

題型:填空題

甲病的致病基因位于()染色體上,12號個體的X染色體來自于第I代的()號個體

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甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚,他們第一個孩子患甲病的概率為()

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如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因,并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上,那么4號的基因型為()。如果兩對基因的交換值為40%,3號與4號相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣,那么他們第三個孩子完全正常的概率是()。如果生的第三個孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同,那么她產(chǎn)生aB的卵細胞的概率是()

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甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。

題型:填空題

Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為()

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該病是由()性基因控制的

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9號個體的基因型是()。14號個體是純合體的概率是()

題型:填空題