填空題
下圖為某囊性纖維化病的系譜圖。請回答問題:
囊性纖維化病是CFTR基因突變導致的人類遺傳病,迄今為止,已經發(fā)現超過1000種可以導致囊性纖維化的CFTR基因突變,這體現了基因突變具有()的特點。其中的一些患者是由于CFTR基因缺失了三個堿基對,導致其編碼的CFTR蛋白缺失了一個苯丙氨酸,苯丙氨酸的密碼子為UUU或UUC,據此可推知基因缺失的序列為()
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Ⅲ代中,9與11婚姻法規(guī)定不能結婚。若結婚生育,則患該遺傳病的概率為()
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若8號個體患病,則可排除()遺傳。
題型:填空題
目前已發(fā)現人類遺傳病有數千種,這種遺傳病產生的根本原因是()和()
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甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。
題型:填空題
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后,準備生育后代。①如果胎兒是男孩,則他同時患兩種病的幾率為();進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因,可采用()方法。②Ⅲ—3產前檢查時,對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析,確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是()(父親、母親)的生殖細胞形成過程發(fā)生了()
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若Ⅳ1與一個正常男性結婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是()
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Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
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子細胞中染色體數目的減半是通過圖2的()(填圖中數字)過程實現的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
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9號個體的基因型是()。14號個體是純合體的概率是()
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Ⅲ10為純合子的概率為()
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